(서울=뉴스1) 이영성 기자 = 셀트리온은 자체 개발한 항암치료제 베그젤마(개발명 CT-P16)가 18일(현지시간) 유럽연합집행위원회(EC, European Commission)로부터 판매허가를 획득했다고 19일 밝혔다. 지난 6월말 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 허가 권고를 받은 이후 두 달여만이다. 베그젤마는 오리지널의약품 아바스틴(성분 베바시주맙)의 바이오시밀러(생물학적제제 복제약)이다. 전시알리스 파는곳 이성 직결장암, 비소세포폐암 등 아바스틴에 승인된 전체 적응증(Full Label)에 대해 판매허가를 받았다. 이번 유럽 판매허가에 획득에 따라 셀트리온은 자체 의약품 개발 및 생산 노하우에서 오는 원가 경쟁력을 앞 http://91.rink123.site 물뽕 지속시간세워 베그젤마를 시장에 조속히 안착시킨다는 전략이다. 셀트리온은 앞서 오리지널의약품 개발사와도 글로벌 특허 합의를 완료했다. 아바스틴의 해외 판매를 맡은 셀트리온헬스케어는 올 하반기 아바스틴을 유럽에 출시할 계획이다 http://13.rink123.site 온라인 성기능개선제구매. 베그젤마는 혈액암 치료제 '트룩시마', 유방암·위암 치료제 '허쥬마'에 이어 셀트리온이 개발한 세번째 항암 항체 바이오시밀러다.
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